导语:额温枪是一种非接触式的红外体温计,可以用来测量人体额头的温度。那么,大家知道额温枪量哪个部位准确?额温枪怎么使用最准确?一起来看看。
额温枪量哪个部位准确
额温枪量额头中央部位一般最为准确。额温枪是依靠红外传感器准确测量颞浅动脉的核心温度,从而获取受检者的体表温度。人体绝大多数颞浅动脉都需经过额头中央部位,以保证颅内血管的血氧供给,因此额温枪测量额头中央部位一般最为准确。市面上额温枪主要有两种,一种是利用红外线技术,另一种为获取颞动脉热波。如果是使用红外线技术的额头温度枪,使用时只需将其从一定距离直接指向额头中央部位即可,通常会立即自动显示温度。而利用获取颞动脉热波的温度枪测量额部体温,则需将温度枪的感应部分直接放在额头中间,慢慢移动到耳朵上方,移到耳边时,不要与皮肤失去接触,到发际线位置可停止,读取显示屏上会显示温度枪数。
医学临床上,直肠测量体温是最准确的,而前额测温则是第二准确的。
额温枪怎么使用最准确
额温枪使用前要先装上电池,确保有充足的电,才能进行体温的测量,额温枪有一个按钮,测量时要对着额头的正中部位,距离额头正中三到五厘米即可,同时还要按住这个按钮,有效测量后屏幕上就会显示出体温的数值。
额温枪可以代替水银体温计准确测量人体的体温,并且这种体温计操作非常简单、方便,可以随时监测基础体温。不过患者使用额温枪前要确保额头部位的皮肤干燥,并且额头前面不能有密集的头发。
人体正常体温应该在36-37度之间,如果额温枪显示的体温数值超出37.3度,就提示是低烧,若体温超过39.1度,就提示是高烧。
生产销售额温枪需要办哪些证照?
答:1、生产额温枪所需证照:
①《医疗器械注册证》
依据:根据《医疗器械经营监督管理办法》,一类医疗器械实行备案管理;第二类、第三类医疗器械实行注册管理,故生产额温枪需要办理《医疗器械注册证》;
②《医疗器械生产许可证》
依据:根据《医疗器械经营监督管理办法(2017修正)》,从事第二类、第三类医疗器械生产的,生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请,批准后发给医疗器械生产许可证。
2、销售额温枪所需证照:《医疗器械经营备案凭证》
根据《医疗器械经营监督管理办法(2017修正)》第一章第四条:按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。
同时,额温枪虽属于体温测量设备,但涉及到一些相关的技术要求,因此还需要符合国家相关标准的检测报告。
申请额温枪需要哪些材料?
1、申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件;
2、生产、质量和技术部门负责人的身份、学历、职称证明,生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称;
3、拟写生产产品范围、品种和相关产品简介。
4、生产场地的证明文件,有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件
复印件;一般包含房屋产权证明或租赁协议及出租方房产证明复印件、厂区总平面图、
主要生产车间平面图;
5、主要生产设备和检验仪器清单(原件);
6、质量手册和程序文件(原件);
7、工艺流程图(原件);
8、其他证明资料。依据各地药监局的具体规定准备。
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